近来，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”）宣告，公司首个3D打印药物产品T19取得国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验（IND）同意。该产品在我国依照2.2类改进型新药进行注册申报，是已知揭露的首个在我国取得IND同意的3D打印药物产品。T19是三迭纪自主规划开发的具有全球知识产权的3D打印药物，该产品依据时辰治疗学原理，针对类风湿性关节炎症状的昼夜节律进行规划。